Weiterführende Informationen

Die Bestimmung von Biomarkern stellt heute einen zentralen Bestandteil der personalisierten Onkologie dar. Patholog:innen leisten mit modernen molekularen und immunhistochemischen Testverfahren (u. a. NGS, PCR, IHC, ISH) einen wesentlichen Beitrag zu individualisierten Therapieentscheidungen.

Neben der wissenschaftlichen und klinischen Relevanz dieser Untersuchungen ist die korrekte Abbildung im Abrechnungssystem von entscheidender Bedeutung. Nur wenn die Testungen sachgerecht, beispielsweise über den Einheitlichen Bewertungsmaßstab (EBM), abgerechnet werden, ist eine flächendeckende und nachhaltige Integration der molekularen Diagnostik in die Regelversorgung möglich.

Die hier bereitgestellten Informationen zu Biomarker-Testungen und deren Abrechnungsmodalitäten im deutschen Gesundheitssystem (Stand: Oktober 2025) dienen ausschließlich der fachlichen Orientierung über die geltenden Rahmenbedingungen. Die Verantwortung für Auswahl, Durchführung, Interpretation und Abrechnung diagnostischer Maßnahmen liegt allein bei den behandelnden Ärzt:innen und muss im Einklang mit den geltenden beruflichen und gesetzlichen Vorschriften sowie den aktuellen medizinischen Leitlinien erfolgen.

Diese Inhalte stellen weder eine Therapieempfehlung noch eine ärztliche Beratung oder Werbung für bestimmte Verfahren oder Arzneimittel dar. Sie erheben keinen Anspruch auf rechtliche oder abrechnungstechnische Vollständigkeit. Änderungen gesetzlicher Grundlagen, medizinischer Standards oder Abrechnungsbestimmungen können die dargestellten Informationen jederzeit beeinflussen.

Abkürzungen

EBM: Einheitlicher Bewertungsmaßstab; GOP: Gebührenordnungsposition; IHC: Immunhistochemie; ISH: In-situ-Hybridisierung; NGS: Next-Generation-Sequencing; PCR: Polymerase-Kettenreaktion