Kalte Tumore | KRAS | STK11

Mutationen in den Genen KRAS, STK11 und KEAP1 sind nicht nur für die Pathogenese und Therapieantwort beim nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) von zentraler Bedeutung, sondern spielen auch in zahlreichen anderen Tumorentitäten eine wichtige Rolle.^1–3 Diese Biomarker sind insbesondere mit sogenannten „kalten Tumoren“ assoziiert, die durch eine geringe Immunzellinfiltration und eine ausgeprägte Resistenz gegenüber Immuncheckpoint-Inhibitoren (ICIs) gekennzeichnet sind.^2,4 Die molekulare Testung auf KRAS, STK11 und KEAP1 ist essenziell, um prognostische und prädiktive Informationen zu erhalten und gezielte Therapiestrategien zu entwickeln.^2,3

Abkürzungen

ICI: Immuncheckpoint-Inhibitor; KEAP1: Kelch-like ECH-associated protein 1 (Gen); KRAS: Kirsten Rat Sarkoma (Gen); NSCLC: nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom; STK11: Serin/Threonin-Kinase-11 (Gen)

Krishnamurthy N, et al. Eur J Cancer 2021;148:215–29.
Chen X, et al. Ann Transl Med 2020;8(4):141.
Mondal K, et al. Cells 2024;13(14):1221.
Knetki-Wróblewska M, et al. Transl Lung Cancer Res 2024;13(12):3718-30.

Das könnte Sie auch interessieren:

Funktionen von KRAS
KRAS ist ein Schalter, der Zellprozesse wie Wachstum und Überleben steuert. Mutationen hindern ihn an der Inaktivierung, was zu unkontrollierter Zellteilung führt.
STK11
Bei NSCLC gewinnen STK11-Mutationen an Bedeutung – sie sind wichtig für Prognose, Therapieentscheidungen und die NGS-gestützte Diagnostik.
Was ist KEAP1 und welche Funktion hat es?
KEAP1 ist ein Tumorsuppressor und reguliert den NRF2-Signalweg. Mutationen führen zu erhöhter Stressresistenz, Therapieresistenz und aggressivem Tumorwachstum.
KRAS beim Lungenkarzinom
KRAS ist das bekannteste Onkogen beim NSCLC. Mutationen, v. a. G12C, fördern Tumorwachstum, beeinflussen Prognose und sind therapieentscheidend.