“Prävalenz Mammakarzinom Deutschland (Frauen und Männer) & Bedeutung des Mammakarzinoms als häufigste Krebserkrankung bei Frauen. Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit sunt in culpa qui officia deserunt mollit anim id est laborum.”
Ihre zentrale PlattformBiomarkerdiagnostik
Verschiedene Einrichtungen in Deutschland bieten eine BRCA1/2-Analyse bzw. HRD-Analyse an.
Der BRCA1/2-Test wird, der Rationale für die Durchführung der Analytik entsprechend, entweder am Tumormaterial oder an einer Blutprobe durchgeführt. Verschiedene Einrichtungen in Deutschland bieten eine BRCA1/2-Analyse an. Der BRCA1/2-Test am Blut wird in den humangenetischen Testzentren oder Konsortialzentren durchgeführt, während der Test am Tumormaterial durch pathologische Labore erfolgt.
Mittlerweile gibt es in Deutschland auch Labore, die einen validierten laboratory developed test (LDT)-HRD-Test anbieten, welcher die Testung auf BRCA1/2-Mutationen und genomische Instabilität am Tumorgewebe umfasst und worüber nun eine dezentrale HRD-Diagnostik in Deutschland ermöglicht wird. Die Einrichtungen, die erfolgreich am ersten HRD-Ringversuch der QuIP in 2023 teilgenommen haben, finden Sie in der Testzentrenkarte aufgeführt.
Genetische Prädisposition
(z. B. BRCA1/2-Mutationen)
Genetische Prädisposition
(z. B. BRCA1/2-Mutationen)
Genetische Prädisposition
(z. B. BRCA1/2-Mutationen)
Lorem IpsumDeutsche Gesellschaft für Pathologie (DGP) und Berufsverband Deutscher Pathologen (BDP)
DGP und BDP repräsentieren das Fach Pathologie in Deutschland und vertreten dabei die wissenschaftlichen und berufsrelevanten Belange ihrer Mitglieder. Dazu gehört unter anderem die Durchführung von Maßnahmen zur Sicherung der Untersuchungsqualität, z. B. bei der Einführung neuer therapierelevanter Biomarker (z. B. BRCA1/2).
Die Qualitätssicherungs-Initiative Pathologie (QuIP) – eine gemeinsame Organisation der Deutschen Gesellschaft für Pathologie (DGP) und des Bundesverbandes Deutscher Pathologen (BDP) – ist mit der Umsetzung dieser Qualitätssicherungsmaßnahmen betraut.
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DGP und BDP repräsentieren das Fach Pathologie in Deutschland und vertreten dabei die wissenschaftlichen und berufsrelevanten Belange ihrer Mitglieder. Dazu gehört unter anderem die Durchführung von Maßnahmen zur Sicherung der Untersuchungsqualität, z. B. bei der Einführung neuer therapierelevanter Biomarker (z. B. BRCA1/2).
Die Qualitätssicherungs-Initiative Pathologie (QuIP) – eine gemeinsame Organisation der Deutschen Gesellschaft für Pathologie (DGP) und des Bundesverbandes Deutscher Pathologen (BDP) – ist mit der Umsetzung dieser Qualitätssicherungsmaßnahmen betraut.
Tumorbiologie und molekulare Subtypen
Verschiedene Einrichtungen in Deutschland bieten eine BRCA1/2-Analyse bzw. HRD-Analyse an.
Der BRCA1/2-Test wird, der Rationale für die Durchführung der Analytik entsprechend, entweder am Tumormaterial oder an einer Blutprobe durchgeführt. Verschiedene Einrichtungen in Deutschland bieten eine BRCA1/2-Analyse an. Der BRCA1/2-Test am Blut wird in den humangenetischen Testzentren oder Konsortialzentren durchgeführt, während der Test am Tumormaterial durch pathologische Labore erfolgt.
Mittlerweile gibt es in Deutschland auch Labore, die einen validierten laboratory developed test (LDT)-HRD-Test anbieten, welcher die Testung auf BRCA1/2-Mutationen und genomische Instabilität am Tumorgewebe umfasst und worüber nun eine dezentrale HRD-Diagnostik in Deutschland ermöglicht wird. Die Einrichtungen, die erfolgreich am ersten HRD-Ringversuch der QuIP in 2023 teilgenommen haben, finden Sie in der Testzentrenkarte aufgeführt.
Differenzierungsgrad
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DiagnostikWichtige Biomarker beim Mammakarzinom
Verschiedene Einrichtungen in Deutschland bieten eine BRCA1/2-Analyse bzw. HRD-Analyse an.
Der BRCA1/2-Test wird, der Rationale für die Durchführung der Analytik entsprechend, entweder am Tumormaterial oder an einer Blutprobe durchgeführt. Verschiedene Einrichtungen in Deutschland bieten eine BRCA1/2-Analyse an. Der BRCA1/2-Test am Blut wird in den humangenetischen Testzentren oder Konsortialzentren durchgeführt, während der Test am Tumormaterial durch pathologische Labore erfolgt.
Mittlerweile gibt es in Deutschland auch Labore, die einen validierten laboratory developed test (LDT)-HRD-Test anbieten, welcher die Testung auf BRCA1/2-Mutationen und genomische Instabilität am Tumorgewebe umfasst und worüber nun eine dezentrale HRD-Diagnostik in Deutschland ermöglicht wird. Die Einrichtungen, die erfolgreich am ersten HRD-Ringversuch der QuIP in 2023 teilgenommen haben, finden Sie in der Testzentrenkarte aufgeführt.
IB-Nummer: DE-94152/04-26
Gültig bis: 16.04.28