LUNG - Präzise identifizieren, passgenau therapieren.

Nachweis der T790M-Mutation

Für den Nachweis der T790M-Mutation ist die Analyse der Tumor-DNA, die entweder aus einer Gewebebiopsie oder aus Blut gewonnen werden kann, entscheidend. Nach Extraktion der DNA aus dem Gewebe oder dem Blut erfolgen die Amplifikation der Tumor-DNA und die Sequenzierung der Zielgene. Im Anschluss an die bioinformatische Auswertung erhält der behandelnde Onkologe den Befund, der ihm mitteilt, ob der Tumor eine T790M-Mutation aufweist.

Ablauf der T790M-Mutationstestung

Abb 1: Ablauf der T790M-Mutationstestung

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